陈艳（左）与张晓雪。
　　陈艳供图

　　

华西都市报-封面新闻
　　记者刘彦君
　　“血小板只有7个，医生不让下地，怕摔一跤就大出血。”9月4日，电话那头，陈艳（化名）声音疲惫却努力保持平静。她20岁的养女张晓雪（化名）正躺在医院里，与再生障碍性贫血顽强抗争。
　　骨髓移植是女孩唯一的根治希望，而亲生父母、同胞兄妹的配型成功率最高。为搏一线生机，陈艳不得不将保守了20年的秘密公之于众，含泪向社会恳切求助，“希望孩子的亲生父母能出来帮帮她，哪怕只是做个配型。”

血小板数值极低 急需骨髓移植救命

　　20岁的张晓雪是一名大三学生，这个暑假，她独自在广安兼职打工，每日早出晚归，母女俩平日相处时间并不多。8月19日，难得休息的陈艳发现，女儿面色惨白、唇色泛白、脸色发青，状态格外异常。
　　回想此前几日，她多次在卫生间、女儿房间发现带血纸巾，女儿只简单解释是流鼻血。心头不安的陈艳随即向家人咨询，亲友提醒她，持续异常症状绝不能忽视，务必及时检查。
　　8月20日，陈艳特意请假，带女儿前往社区医院抽血检查。初次结果显示，女孩血小板数值仅为6。远低于100至300的正常区间，医生难以采信结果，当即安排复查，数值依旧偏低。
　　极低的血小板意味着女孩凝血功能近乎丧失，轻微磕碰、摔倒都可能引发致命大出血。
　　“我当时吓死了。”陈艳的声音有些颤抖，突如其来的危重诊断结果，让她瞬间崩溃。家人建议转诊救治，在途中女儿再次流鼻血，病情持续加重。
　　通过腰穿、胸穿等系列检查，最终排除白血病，确诊为再生障碍性贫血，是一种骨髓造血功能衰竭的重症疾病。
　　医生明确告知，骨髓移植是唯一根治途径，长期药物保守治疗极易复发，无法彻底治愈。

“不是亲生，胜似亲生”秘密守护了20年

　　最优救治方案摆在眼前，可配型的难题，让陈艳陷入绝境。医生在询问直系亲属信息、建议登记中华骨髓库等待配型时，陈艳道出了隐瞒20年的秘密：女儿是抱养的，养父母无法为其提供有效配型。
　　时间回到2005年12月，陈艳与丈夫在深圳经营小生意，再婚多年的二人一直没有子女。老家广安的婆婆忧心不已，希望夫妻俩能养育孩子，晚年有所依托。经邻里打听，婆婆得知一对夫妻因家庭拮据，无力抚养刚出生的女婴，打算送养孩子。
　　据陈艳掌握的有限线索，孩子生母为广安本地人，生父来自浙江省龙泉市，当年在广安一边摆套圈地摊，一边打零工谋生。彼时，广安北街一家名为“太平洋”的服装店，店主是浙江人，曾雇佣过女孩生父打小工。店主听出口音知晓其为浙江龙泉老乡，但二人仅以老乡相称，互不知姓名。当年这对夫妻已有一女，迫于生活压力，无奈将刚出生的小女儿送养。
　　陈艳回忆，她和丈夫曾带着女儿在深圳生活数年，之后才返回广安定居。当年婆婆抱回孩子时，曾交给她一张纸条，称是孩子亲生父亲所写，上面清晰记录着孩子的准确出生时间，叮嘱她妥善保管。同时留存的，还有孩子被抱养时穿着的衣物和包被。
　　陈艳保存至今的纸条上，清晰写明：2005年12月25日，农历11月25日早上9点54分出生。
　　遗憾的是，知晓具体细节的婆婆已离世16年，自此，关于孩子亲生父母的有效线索彻底中断，这也是陈艳目前掌握的全部信息。

说出真相别无选择 庆幸亲生父母已找到

　　“我们都特别宠她。”陈艳说，多年来，一家人对孩子的爱从未缺席。女儿上的是私立幼儿园，学了萨克斯，哪门功课弱就补哪门。“只要她想学，我们从来没有拒绝过。希望她多读书，有个美好的未来。”
　　这个秘密，陈艳原本打算永远藏在心里。她计划等女儿大学毕业、找到稳定工作后，再慢慢告诉她身世。“但这场病来得太突然了。”当医生提出骨髓移植，陈艳不得不把真相告诉女儿。
　　“当时女儿正在吃饭，听完身世，当场放下碗筷，红着眼眶、情绪崩溃，倒在床上大哭。”回忆起当时的场景，陈艳满是心疼。但为了寻亲配型、挽救生命，她别无选择。
　　如今，张晓雪已然接纳身世与病情，积极配合药物治疗，依靠药物刺激骨髓造血。陈艳日夜陪护在侧，一边等待中华骨髓库的匹配消息，一边寄希望于大众助力，盼望孩子的亲生父母能够看到消息。
　　“希望你们能出来帮帮她，救救她的生命。”陈艳恳切期盼，也默默鼓励女儿积极治疗，战胜病魔，重回属于自己的人生正轨。
　　9月6日，记者从曾帮助百余个家庭团聚的寻亲志愿者甘彪处获悉，张晓雪的亲生父母已找到，目前身在广安。